Hvordan er autosomale egenskaper forskjellig fra kjønnsrelaterte egenskaper?

De autosomale kromosomene er ikke-sexkromosomene. Sexkromosomene bestemmer kjønn til en person. Hos mennesker har vi totalt 23 par kromosomer. Dette består av 22 par autosomale kromosomer og ett par sexkromosomer.

De autosomale parene er alle gjenkjennelige med bestemte former og er nummerert 1-22. Parene er like i størrelse, form, de gener som de bærer, men ikke alltid den samme formen av genet

Sexkromosomene er så navngitte på grunn av deres form, men i motsetning til autosomale par er de ikke identiske i form. X-kromosomet er formet som et brev X. De er ikke identiske i form som Y-kromosomet har en del av kromosomet som mangler å skape en Y-form, selv om de er oppkalt bare fordi Y er neste bokstav i alfabetet til X, i stedet for på grunn av denne formen.

biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y

Jeg er kvinner, dette paret av sexkromosomer er begge X-TYPE, som betegner kvinnen som XX. Mann har et X- og Y-kromosom som betegner menn som XY.

Egenskaper som bæres på chrosomene 1-22 er autosomale egenskaper. Egenskaper som bæres på X- og Y-kromosomene er kjønnsbundne egenskaper.

Ikke alle trekk på X- og Y-kromosomet har seksuelle egenskaper, f. Eks. Fargeblindhet er en egenskap som finnes på X-kromosomet. Det er ikke på Y-kromosomet som det er funnet på den delen av X-kromosomet som mangler i Y-kromosomet.

Arven av fargeblindhet er derfor knyttet til arv av egenskapen på et X-kromosom. Fargeblindhet har ingenting å gjøre med seksuelle egenskaper.

Svar:

1. Autosomale egenskaper vil vise Mendelian arvsmønster, men kjønnsbundne egenskaper vil vise korskors arv.
2. Kjønnssammenheng er ofte kontrollert av gen tilstede bare på X-kromosom, og derfor er ingen tilsvarende allel tilstede på Y-kromosom.

Forklaring:

Mannlige medlemmer av en befolkning er påvirket av flere antall av kjønnsbundne genetiske sykdommer, noe som ikke er tilfellet når egenskapen er autosomalt forbundet.