Hydrogenering av et alken er tilsetningen av H2 til C = C dobbeltbindingen av alkenen.
C = C-doblen består av en σ-binding og en π-binding. Π-bindingen er relativt svak, slik at den lett kan brytes.
Tilsetningen av H2 har imidlertid en høy aktiveringsenergi. Reaksjonen vil ikke fortsette uten en metallkatalysator, slik som Ni, Pt eller Pd.
De to H-atomer legger til samme side av dobbeltbindingen, så tillegget er syn. Produktet er en alkan.
Hydrogenering brukes i næringsmiddelindustrien for å omdanne flytende oljer til mettet fett.
Denne prosessen gir halvfaste produkter som forkortelse og margarin.
Her er en video om katalytisk hydrogenering av alkener.
Hva brukes alkener og alkyner til?
Følgende er bruken av alkaner og alkener: - 1. Alkaner er mettede hydrokarboner som dannes ved enkeltbinding mellom karbonatomer. De brukes mest til oppvarming, matlaging og elproduksjon. Alkanene som har et høyere antall karbonatomer, brukes til å belaste veier. Alkener eller umettede hydrokarboner dannes ved dobbelt eller trippel binding mellom karbonatomer. De brukes til produksjon av plast eller plastprodukter. Nå citerer de enkelte anvendelsene av alkanene og alkenene ved å navngi deres forskjellige komponenter: - Metan, en form for mettet hydrokarbon, brukes til generering av CNG eller kompri
Hva skjer når alkener oksyderes? + Eksempel
Alkener oksyderes for å gi karbonylforbindelser eller karboksylsyrer, avhengig av tilstanden. Så ozonolyse er et eksempel på oksidativ spaltningsreaksjon som fører til brudd "C" - "C" dobbeltbinding på oksidasjon. Det er to typer av det Oksidativ ozonolyse Reduktiv ozonolyse La meg begynne med oksidativ ozonolyse. I denne reaksjonen brytes "C" = "C" for å gi oksygen i hver av den brutte karbon. I tilfelle av denne reaksjonen når opparbeidelsen utføres med "H" _2 "O" _2 oksyderes hver av oksygen for å gi karboksylsyre ve
Hva er epoksidering av alkener? + Eksempel
Epoksydasjonen av et alken er omdannelsen av "C = C" dobbeltbindingen til en oksiran. Et oksygenatom knytter seg til hver av alkenkolene for å danne en tre-leddet ring. Reaksjonen utføres vanligvis i nærvær av et peroksysyre. Et eksempel er reaksjonen av but-1-en med m-klorperoksybenzosyre (MCPBA) for å danne 1,2-epoksybutan.