Svar:
# E #
Forklaring:
Kort sagt er fargeblindhet en # X # koblet recessiv sykdom, så hvis faren er colorblind, hans # X # kromosom er defekt, som aldri vil passere til hans sønner, og så ingen av sønnen vil være fargeblind.
Nedenfor skal vi studere stamtavlen i detaljer.
Både fargeblindhet og hemofili er # X # sammenhengende recessive sykdommer.
Så vil fargeblindfaren ha en genotype av # 22 A A + X'Y #(hvor, # X '# står for kromosombærende gen for fargeblindhet).
Mens moren, som er bærer av hemofili, vil ha en normal # X # kromosom og et kromosom som bærer genet for hemofili.
Så, hennes genotype vil være # 22 A A + XX '' # (hvor, #X '' # representerer det kromosombærende genet for hemofili).
Nedenfor har vi utarbeidet analysen,
Vi kan se ut av #2# døtre, en er bærer av fargeblindhet, og man kan enten være hemofil eller colorblind, avhengig av genomisk imprinting (som # X # vil ta den dominerende rollen).
Men ut av #2# sønner, en er normal og den andre er hemofil.
Så, sannsynligheten for at sønner er colorblind er #0%#, og svaret vil være # E #.
