Hvilken type mutasjon er forårsaket av en innsetting eller sletting av en base og resulterer i en endring av hele sekvensen etter punktet for innsetting eller sletting?

Hvilken type mutasjon er forårsaket av en innsetting eller sletting av en base og resulterer i en endring av hele sekvensen etter punktet for innsetting eller sletting?
Anonim

Svar:

Frameshift mutasjon.

Forklaring:

Tre basepar (kodon) i RNA-kode for en bestemt aminosyre. Det er også en bestemt startkodon (AUG) og tre spesifikke stoppkodoner (UAA, UAG og UGA), slik at cellene vet hvor et gen / protein starter og hvor det slutter.

Med denne informasjonen kan du forestille deg at å slette et basepar endrer hele koden / leserammen, dette kalles a Frameshift mutasjon. Dette kan ha flere effekter:

De vill type er RNA / protein som det burde være. Når du sletter ett basepar, skifter leserammen og plutselig koder det for helt forskjellige aminosyrer, dette kalles a missense mutasjon. Det er også mulig at slettingen forårsaker a tull mutasjon, dette skjer når den muterte RNA koder for en stoppkodon.