Svar:
Slettinger og innsettinger.
Forklaring:
Det er faktisk tre, men jeg skal beskrive disse to fordi de pleier å være mer effektive når det gjelder en effekt på den faktiske genetiske sekvensen.
Sletting: akkurat hva det høres ut som. Et nukleotid er i det vesentlige bare tatt ut av DNA-sekvensen. Dette er ganske påvirket fordi det helt endrer rekkefølgen av sekvensen. Jeg kan gjøre en analogi med en setning:
"Hei, hvordan har du det?"
Hvis jeg sletter første bokstav:
"Elloh owa rey ou?"
DNA fungerer i sekvenser av tre nukleotider, som kan sammenlignes med mellomrom i setningen. Bare å slette ett brev endret det helt.
Innsetting: Sette inn et nukleotid i en sekvens. Jeg vil gjøre setningen igjen:
"Hei, hvordan har du det?"
Hvis jeg legger inn et brev i setningen, men beholder mellomromene det samme:
"Hallo, hvordan går det?" (Jeg satte inn en "w" før ordet "hvordan").
Begge disse er spesielt effektive fordi hvis rekkefølgen av en DNA-sekvens endres, vil ofte stoppkodonet som slutter sekvensen, ikke eksistere lenger, og et nytt stoppkodon vil dukke opp tidligere i sekvensen eller mye senere i DNA-strengen.
En tredje er substitusjon, hvor ett nukleotid blir erstattet av en annen. Siden du kan lage det samme kodonet med flere sekvenser av nukleotider, har dette ofte faktisk ingen innvirkning på en DNA-sekvens, eller det endrer bare en del av det, men påvirker ikke proteinet som DNA-en vil gi.
Hva er fire typer kromosomale mutasjoner?
Typer av kromosomale mutasjoner: Sletting Innføring Inversjon Translocation
Hva er noen eksempler på nylige, fordelaktige mutasjoner hos mennesker?
Laktosetoleranse og evne til å trives i lave oksygenmiljøer. Noen gang i løpet av de siste tusen årene har menneskelige voksne beholdt evnen til å fordøye melk. Vanligvis er denne evnen begrenset til unge pattedyr, og de mister gradvis denne evnen etter hvert som de blir voksne. Men denne utviklingsutviklingen gjelder ikke for alle mennesker, og noen mennesker er laktoseintolerante. Tibetanere har også tilpasset seg svært lave oksygenivåer (rundt 15% sammenlignet med 21%) i den meget høye tibetanske plateauregionen. Dette er en grunn til at de gjør gode støttelinj
Hva er de tre typene punkt (gen) mutasjoner?
De er sletting, innsetting og substitusjon. http://greengenes.lbl.gov/cgi-bin/JD_Tutorial/nph-Mutations.cgi