Hvilket begrep brukes til å beskrive endringene i gensekvens som har oppstått?

Hvilket begrep brukes til å beskrive endringene i gensekvens som har oppstått?
Anonim

Svar:

Endringer i gensekvens er forårsaket av forskjellige typer mutasjoner.

Forklaring:

Gene mutasjoner forårsaker en permanent forandring i sekvensen av basepar (DNA-byggeblokker) som utgjør et gen. Mutasjoner kan påvirke et enkelt basepar, eller det kan påvirke et større segment, kanskje til og med med flere gener.

Når mutasjoner er arvet fra en forelder, er de tilstede i nesten alle celler i kroppen. Dette i motsetning til akkumulerte mutasjoner som kan oppstå når som helst i en persons liv og er tilstede bare i en delmengde av celler i kroppen. Ervervede mutasjoner kan skyldes miljøfaktorer som ultrafiolett stråling fra solen, eller når en celle selv gjør en feil ved kopiering av DNA under celledeling.

DNA-sekvensen kan endres på forskjellige måter, og hver type mutasjon kan ha varierende effekter på helsen til en celle, vev og / eller individ.

Mulige typer genmutasjoner:

  • sletting: Et eller flere basepar er slettet fra DNA, det er også mulig at et helt gen eller flere gener slettes.

  • Innsetting: Et eller flere basepar blir tilsatt DNA.

  • duplisering: Et stykke DNA kopieres feilaktig mer enn en gang, forlenger genet. Dette er forskjellig fra gen duplisering der et helt gen er kopiert, som faktisk er en stor evolusjonerende stasjon!

  • Gjenta utbetaling: dette er ganske lik duplisering. I dette tilfellet kopieres en gjentakende sekvens i DNA feilaktig flere ganger. Det er som kopimaskinen til cellen blir forvirret av gjentagelsene og sitter fast på den for en stund.

Når du vet at tre basepar i en genkode for en aminosyre, og du vet at hver aminosyre har sin egen spesifikke sekvens, kan du forstå at mutasjonene kan ha forskjellige effekter. Disse kalles missense, tull, og frame mutasjoner.

Mer informasjon og illustrasjoner av det som er nevnt ovenfor, går til nettsiden til U.S. National Library of Medicine.