Svar:
F1 generasjon.
Forklaring:
For en av hans tidlige eksperimenter etablerte Mendel to rene avlslinjer med erter som produserte gule frø og grønne frø.
Han krysset disse to varianter ved å overføre pollen fra en plante av gult utvalg til en av de grønne variasjonene og fra grønt til gult utvalg.
I begge tilfeller var resultatene det samme - alle frøene produsert av disse plantene, F1-generasjonen, var de samme gule farge.
Mendel beskriver gul som dominerende, til grønn, som ble kalt recessiv.
Kilde: Illustrated World of Science Encyclopedia
Tall ertplanter dominerer over korte ertplantene. Hvis det er 200 korte planter i F2-generasjonen fra et kryss som fulgte Menders-metoder, om hvor mange planter fra vil være høye i den generasjonen?
Jeg har 600 planter med den høye fenotypen. Hvis F2 inneholder 200 korte planter (fenotype: tt), bør det være omtrent: farge (hvit) ("XX") 200 med genotype TT og farge (hvit) ("XX") 400 med genotype Tt for totalt 600 høye planter.
Første og andre termer av en geometrisk sekvens er henholdsvis de første og tredje uttrykkene for en lineær sekvens. Den fjerde termen av den lineære sekvensen er 10 og summen av dens første fem sikt er 60. Finn de fem første ordene av den lineære sekvensen?
{16, 14, 12, 10, 8} En typisk geometrisk sekvens kan representeres som c_0a, c_0a ^ 2, cdots, c_0a ^ k og en typisk aritmetisk sekvens som c0a, c_0a + Delta, c_0a + 2Delta, cdots, c_0a + kDelta Calling c_0 a som det første elementet for den geometriske sekvensen vi har {(c_0 a ^ 2 = c_0a + 2Delta -> "Første og andre av GS er den første og tredje av en LS"), (c_0a + 3Delta = 10- > "Den fjerde termen av den lineære sekvensen er 10"), (5c_0a + 10Delta = 60 -> "Summen av dens første fem sikt er 60"):} Løsning for c_0, a, Delta oppnår vi c_0 = 64/3 , a =
Hva er sannsynligheten for at den første sønn av en kvinne hvis bror påvirkes vil bli påvirket? Hva er sannsynligheten for at den andre sønnen til en kvinne hvis bror påvirkes, vil bli påvirket dersom hennes første sønn ble påvirket?
P ("første sønn har DMD") = 25% P ("andre sønn har DMD" | "første sønn har DMD") = 50% Hvis en kvinnes bror har DMD, er kvinnens mor en bærer av genet. Kvinnen vil få halvparten av hennes kromosomer fra hennes mor; så det er en 50% sjanse for at kvinnen vil arve genet. Hvis kvinnen har en sønn, vil han arve halvparten av sin kromosomer fra sin mor; så det ville være en 50% sjanse hvis moren var en transportør som han ville ha det defekte genet. Derfor, hvis en kvinne har en bror med DMD, er det en 50% XX50% = 25% sjanse for at hennes