Svar:
Forklaring:
Først må vi kjenne foreldrenes genotype. La oss kalle den dominerende allelen for ectrodactyly
Sykdommen er homozygot recessiv, så datteren må ha to recessive alleler, hennes genotype er
Å vite dette kan vi lage et kryssbord for å vise alle mulige genotyper av første generasjon avkom:
Siden vi vet at sønnen ikke er berørt, er han enten homozygot dominerende (
I dette tilfellet er vi interessert i sjansen for at han er en transportør, som er tilfellet når han er heterozygot. Som sett over er denne sjansen 2 av 3, som er
Hvor lang tid folk skal male d-dører, varierer direkte med antall dører og omvendt med antall personer. Fire personer kan male 10 dører om 2 timer Hvor mange mennesker vil ta for å male 25 dører om 5 timer?
4 Den første setningen forteller oss at tiden du har tatt for å male d-dører, kan beskrives ved hjelp av en formel for skjemaet: t = (kd) / p "" ... (i) for noen konstante k. Multiplikasjon av begge sider av denne formelen med p / d finner vi: (tp) / d = k I den andre setningen blir vi fortalt at et sett med verdier som tilfredsstiller denne formelen har t = 2, p = 4 og d = 10. Så: k = (tp) / d = (2 * 4) / 10 = 8/10 = 4/5 Med vår formel (i) og multipliserer begge sider med p / t, finner vi: p = (kd) / t Så erstatter k = 4/5, d = 25 og t = 5, finner vi at antall personer som kreves er
Tania kjøpte 4 pund pærer enn Wilma. Sammen kjøpte Tania og Wilma 18 pund pærer. Hvor mange pærer pærer har Wilma kjøpt?
Wilma kjøpte 7 pund pærer. La pund kjøpt av Wilma være x. Da blir de som kjøpes av Tania x + 4 Så vi har: x + x + 4 = 18 2x + 4 = 18 2x = 14 x = 7 Så Wilma kjøpte 7 pund pærer.
Hva er sannsynligheten for at den første sønn av en kvinne hvis bror påvirkes vil bli påvirket? Hva er sannsynligheten for at den andre sønnen til en kvinne hvis bror påvirkes, vil bli påvirket dersom hennes første sønn ble påvirket?
P ("første sønn har DMD") = 25% P ("andre sønn har DMD" | "første sønn har DMD") = 50% Hvis en kvinnes bror har DMD, er kvinnens mor en bærer av genet. Kvinnen vil få halvparten av hennes kromosomer fra hennes mor; så det er en 50% sjanse for at kvinnen vil arve genet. Hvis kvinnen har en sønn, vil han arve halvparten av sin kromosomer fra sin mor; så det ville være en 50% sjanse hvis moren var en transportør som han ville ha det defekte genet. Derfor, hvis en kvinne har en bror med DMD, er det en 50% XX50% = 25% sjanse for at hennes