Hvorfor kan en anti-markovnikov radikal tilsetning av haloalkan bare skje i nærvær av hydrogenperoksid?

Hvorfor kan en anti-markovnikov radikal tilsetning av haloalkan bare skje i nærvær av hydrogenperoksid?
Anonim

Svar:

I en "normal" Markovnikov slitasje av # "HBr" # til en alken, den # "H" # legger til karbonet med flere hydrogenatomer for å danne den mer stabile karbokatalysasjonen.

Forklaring:

I det peroksidkatalyserte tilsetningen tilfører bromradikalet til karbonet med flere hydrogenatomer for å danne det mer stabile radikalet.

Det betyr at # "H" # må gå på karbon med færre # "H" # atomer.