Svar:
Her går jeg.
Forklaring:
Cotard's Delusion (også kjent som Cotards syndrom) er en sjelden psykisk lidelse der den berørte personen har troen på at han eller hun allerede er død, ikke eksisterer eller har mistet blod eller indre organer.
Første interessant ting å merke seg. analyse av 100 pasienter ble det antydet at fornektelsen av selv-eksistens er et symptom til stede i 69% av tilfellene av syndromet. Likevel, motstridende, 55% av pasientene presenterer vrangforestillinger av utødelighet!
Misvisningen av negasjon er det viktigste symptomet i Cotards syndrom. Pasienten som rammes av denne psykiske sykdommen, benekter vanligvis deres eksistens, eller i de fleste tilfeller eksistensen av en bestemt kroppsdel eller eksistensen av en del av kroppen.
Den eksisterer i tre faser.
1. Sprøytningstrinn
Som inkluderer symptomene på psykotisk depresjon og hypokondriene vises.
2. Blomstring
Den fulde utviklingen av syndromet og vanvittighetenes vrangforestillinger.
3. Kronisk stadium
Fortsatt, alvorlige vrangforestillinger og kronisk psykiatrisk depresjon.
Dette syndromet trekker den trengte personen fra andre mennesker. Som vanligvis betyr å forsømme deres personlige hygiene og fysisk velvære. Bedragen av negasjon av selvtillit forhindrer pasienten i å gi mening om ekstern virkelighet. Produserer en svært forvrengt utsikt over den eksterne verden.
Håper dette hjelper.
Hva er Rett syndrom?
RETT SYNDROME: Rets syndrom er en nevrologisk lidelse. - Rett syndrom er en nevrologisk lidelse. Det er en genetisk lidelse. Det påvirker for det meste på jenter. - Årsak: Det oppstår tilfeldig mutasjon av X-kromosom. Det er ganske farlig og alvorlig for gutter fordi de bare har X-kromosom mens jenter har to X-kromosomer. Det blir lagt merke til i tidligere tilfeller av rett syndrom, at gutter med denne sykdommen sjelden levde. . - tegn og symptomer: - langsom og mindre vekst i hjernen! - tap av tale - sensorisk problem - problemer med å puste! - sliping av tenner - bevegelsesvansker] ()] ()] ())
Hvilken type mutasjon forårsaker Down syndrom?
Jeg er ikke ekspert på dette, men jeg tror ikke det regnes som en mutasjon. Det er forårsaket av et ekstra kromosom (ikke-mutert kromosom). Downs syndrom er forårsaket av en tilstand som kalles trisomi 21 eller 3 kopier av kromosom 21. Jeg tror ikke dette kommer fra en mutasjon, men et problematisk trinn i meiose. Dette svaret er kanskje ikke komplett, men gir et sted å begynne å se fra.
Hva menes med kromosomal ustabilitet? Hvordan forårsaker slettede eller dupliserte kromosomer dette, og hvordan vil dette gjelde for Klinefelters syndrom?
Kromosomal ustabilitet er en endring i karyotype av celler. Dette eksisterer ofte sammen med aneuploidi som i Klinefelters syndrom. farge (rød) "Definere kromosomal ustabilitet" Kromosomal ustabilitet (CIN) er et viktig kjennetegn for kreft. CIN er den hastigheten der hele kromosomer eller deler av kromosomer går tapt eller oppnådd i celler. Dette kan studeres i cellepopulasjoner (celle til celle variasjon) eller mellom cellepopulasjoner. Flere typer CIN kan skelnes: Klonal kromosomavvik (CCA): Disse er gjentatte karyotypiske endringer. Det er kortvarige overgangs-CCAs og sent stadiums stabile CCAs