DNA-polymeraser er enzymer som lager DNA-molekyler ved å samle nukleotider, byggeblokkene til DNA.
Disse enzymene er essensielle for DNA-replikasjon og fungerer vanligvis i par for å lage to identiske DNA-tråder fra et enkelt originalt DNA-molekyl. DNA-polymerase "leser" de eksisterende DNA-strengene for å lage to nye tråder som samsvarer med de eksisterende.
Enkel:
DNA-polymerase er rask katalyse skyldes dens prosessiv natur. I tilfelle av DNA-polymerase refererer graden av prosessivitet til det gjennomsnittlige antall nukleotider tilsatt hver gang enzymet binder en mal.
Som sagt, er DNA-polymeraseens hovedfunksjon å lage DNA fra nukleotider.
Se på det første bildet:
Når DNA blir dannet, kan DNA-polymerase bare legge til gratis nukleotider til 3'-enden av den nydannende streng. Dette resulterer i forlengelse av den nydannende streng i en 5'-3'-retning. Ingen kjent DNA-polymerase er i stand til å starte en ny kjede; det kan bare legge til et nukleotid på en eksisterende 3'-OH-gruppe, og trenger a primer hvor det kan legge til det første nukleotidet. I DNA-replikasjon er de to første basene alltid RNA, og syntetiseres av et annet enzym som kalles primase.
Siden DNA-polymerase krever a fri 3'-OH-gruppe for initiering av syntese kan den syntetisere i bare en retning ved å forlenge 3'-enden av den tidligere eksisterende nukleotidkjede. Dermed beveger DNA-polymerasen seg langs malstrengen i en 3'-5'-retning, og datterstrengen dannes i en 5'-3'-retning. Denne forskjellen gjør det resulterende dobbeltstrengede DNA dannet til å være sammensatt av to DNA-tråder som er antiparallelle mot hverandre.
Det er tre krefter som virker på en gjenstand: 4N til venstre, 5N til høyre og 3N til venstre. Hva er netto kraft som virker på objektet?
Jeg fant: 2N til venstre. Du har en vektorkomposisjon av dine styrker: vurderer "riktig" som positiv retning du får: Formelt sett har du sammensetningen av tre krefter: veci_1 = (5N) veci vecF_2 = (- 3N) veci vecF_3 = (- 4N) veci Resultant : SigmavecF = vecF_1 + vecF_2 + vecF_3 = (5N) veci + (- 3N) veci + (- 4N) veci = (- 2N) veci til venstre.
Hvorfor korrekturerer DNA polymerase den nye strengen?
DNA-polymerase korrekturerer den nye DNA-strengen produsert ved DNA-replikasjon for å sikre at eventuelle feil repareres. Feil kan føre til kreft i kroppens celler og genetiske lidelser i avkom, hvis det oppstår feil under produksjon av sædceller og eggceller. Den genetiske lidelse seglcelleanemi skyldes en mutasjon der bare en nitrogenbase i DNA-sekvensen som koder for proteinhemoglobin er erstattet av en annen. Den genetiske lidelse cystiske fibrose er forårsaket av deletjon av en enkelt nitrogenbase i DNA-sekvensen som koder for CFTR-genet. CFTR står for Cystic Fibrosis Transmembrane Conduc
Hvorfor brukes RNA-polymerase i DNA-replikasjonen?
Teknisk sett er det ikke. RNA-polymerase brukes i DNA-transkripsjon. Flere termer er ofte forvirret når du snakker om dette emnet, så la meg forklare forskjellen mellom replikasjon og transkripsjon og DNA- og RNA-polymeraser. Replikasjon vs transkripsjon Forskellen handler om hvorvidt hensikten er å lage DNA eller RNA: Replikasjon = å lage DNA fra DNA; i dette tilfellet kopieres hele DNAet for å skape nye celler (celledeling) Transkripsjon = å lage mRNA fra DNA; Dette er når en liten del av DNAet (genet) er nødvendig for å lage et protein. RNA-polymerase vs DNA-polymerase Genere