Hvorfor er en noncarbocation mellomliggende nødvendig for en antimarkovnikov halogenering å skje?

Hvorfor er en noncarbocation mellomliggende nødvendig for en antimarkovnikov halogenering å skje?
Anonim

anti -Markovnikov tillegg til a # Pi # bindingen krever tilsetning av ikke-hydrogen-gruppen til den mindre substituerte karbon.

Når et karboksin-mellomprodukt dannes, forsøker det vanligvis å stabilisere seg gjennom omorganiseringer: som oppnås gjennom metyl- eller hydridskift.

Derfor vil det generelt bli mer erstattet, og Markovnikov tillegg vil finne sted, som et resultat.

Når vi har en radikal initiator, som # Hooh #, kan vi sikre at det radikale mellomproduktet (som har tilsatt halogenet til # Pi # bindingen, allerede, bildet nedenfor) blir den mest stabile som vil gjennomgå hydrogenabstraksjon med # HBr #.

Hvis du vil ha en detaljert mekanisme, spør!