Hvorfor gjennomgår brom o-1 buten og brom 2 buten resonans?

Hvorfor gjennomgår brom o-1 buten og brom 2 buten resonans?
Anonim

Vel, det er ikke det de gjør …

Jeg antar at du mener disse:

Men la oss vurdere hva dette var opprinnelig …

  1. Protonen legger på (som sterke syrer gjør til # Pi # obligasjoner!) til slutt karbon, slik at a #2^@# carbocation former, i stedet for a #1^@# en. Dette følger bare Markovnikov tillegg.

  2. De # "Br" ^ (-) # kunne ha tatt alternativ #(1)# (dashed pil) og angrepet på kationisk karbon … men intern resonans, alternativ #(2)# (solid pil), er raskere enn eksternt nukleofilt angrep.

Videre, siden resonansen genererer a #1^@# carbocation (som er kjent for å være blant de minst stabile av de substituerte karboksene), de to pilene i alternativet #(2)# er samtidig , og IKKE trinnvis--- ingen andre mellomliggende former.