Svar:
følgende er grunnene!
Forklaring:
-
Handlingspotensialet (elektrisk strøm (> -65mv) som er propogert i og mellom individuelle neuroner) propogeres inn i presynaptisk (før synaps) neuron.
-
Spenningsgated kalsium (Ca ++) kanaler i aksonterminalen (del av nevronet) er åpne, og Ca ++ -ioner går inn i terminalen.
-
Ca ++ forårsaker synaptiske vesikler (fylt med nevrotransmitter) for å smelte sammen med presynaptisk terminal og sprekke, frigjøre transmittermolekylene i det synaptiske spaltet (området mellom presynaptisk neuron og postsynaptisk neuron)
-
Noen sendere molekyler binder til spesielle reseptormolekyler i postsynaptisk membran, som fører direkte eller indirekte til åpningen av ionkanaler i den postsynaptiske membranen. Den resulterende strømmen av ioner skaper et lokalt excitatorisk postsynaptisk potensial (EPSP) eller inhibitorisk postsynaptisk potensial (IPSP) i postsynaptisk neuron.
-
IPSP og EPSP i postsynaptisk celle spredte seg mot et område kjent som axon hillock. Hvis depolariseringen er tilstrekkelig nok til å nå terskelen (-65mv), vil denne nevronen brenne et handlingspotensial.
-
Tilbake i synaps, inaktiveres ubrukt nevrotransmitter med enzymer, gjenopptak eller kan brukes som et autokrine signal (et signal av en neuron som har en direkte effekt på seg selv), noe som resulterer i reduksjon i frigjøring av nevrotransmitter.
Nedbrytningen av H_2O_2 produserer vann og oksygengass, og frigjør 197 kJ per en mol H_2O_2. Hvor mye energi frigjøres hvis vi starter med 798 gram H_2O_2?
Q = 4629.5kJ Mengden varme (q) frigjort fra dekomponering 798g H_2O_2 kan bli funnet ved: q = DeltaHxxn hvor DeltaH er reaksjonsentalet og n er antall mol H_2O_2. Merk at DeltaH = 197kJ * mol ^ (- 1) For å finne n, kan vi bare bruke: n = m / (MM) hvor, m = 798g er gitt masse og MM = 34g * mol ^ (- 1) er molar masse H_2O_2. n = m / (MM) = (798cancel (g)) / (34cancel (g) * mol ^ (- 1)) = 23,5molH_2O_2 Således, q = DeltaHxxn = 197 (kJ) / (avbryt (mol)) xx23. 5cancel (mol) = 4629.5kJ
Hva er skjebnen til nevrotransmittere når de har utført sin funksjon? Med andre ord vil jeg vite hvordan synaptisk nerveoverføring er avsluttet (3-4 skjebner til nevrotransmittere).
Noen få ting skjer når neurotransmittere binder til sine respektive reseptorer og begynner biokjemiske prosesser i neste neurons dendrit. De kan bli enzymatisk nedgradert, de kan diffundere bort fra det synaptiske gapet, og de kan gjennomgå reuptake av nevronen de ble frigjort fra, vanligvis for å bli resirkulert.
Hvorfor er en kjemisk synaptisk overføring ensrettet? Åpner kalsium Ca + -kanaler i pæren og Ca + rushes inn og gjør det mulig for nevrotransmittere å gå inn?
Synaptisk overføring er ikke-retningsdyktig fordi nevrotransmittere ikke kan byttes ellers. Synaps er en kobling mellom to nevroner i kroppene våre. Synaps er vist skjematisk under. Synaps har en side som frigjør nevrotransmittere og en side som kan motta dem. Når et signal beveger seg mot en slik synaps, frigjøres disse nevrotransmitterne i det synaptiske gapet og kan reise fri rundt. Hvis en slik nevrotransmitter er bundet til en reseptor på den andre siden av det synaptiske gapet, frigjør dette et annet signal som beveger seg lenger og lenger i kroppen vår. Vi ser nå at disse