Nåværende passerer for
Det er gitt at en strøm av
Bruken av denne ladede kondensatoren er å virke som en spenningskilde for å gi gitt strøm til kretsen i løpet av gitt tidsintervall som vist nedenfor.
.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-
kondensator
#:. Vqq = V_R #
# => Q / C = iR # hvor
#Jeg# er strømmen flyter.
Reqriting og løsning av differensialligningen vi får for utslipp av kondensator
# (DQ) / dt = -1 / (RC) Q #
#Q (t) = Q_0e ^ (- t / (RC)) #
Og for strøm i kretsen
# | I (t) | = | (dQ) / dt | = (Q_0 / (RC)) e ^ (- t / (RC)) = i_0e ^ (- t / (RC)) #
Vi ser at ladningen og gjeldende forfall eksponentielt. Slike tunge strømmer kan opprettholdes kun i en kort varighet som er kortere enn
UV-strålene i stratosfæren bryter cfc inn i kloratomer. Klor reagerer med ozon og bryter inn i oksygen. Å oksygen er nyttig for mennesker. Hvorfor er det skadelig?
Se nedenfor Mengden oksygen som produseres på denne måten, er liten (sammenlignet med 22% av atmosfæren som er oksygen). Problemet er at vi trenger det laget O_3 for å håndtere innkommende UV-lys. Det hjelper å absorbere noe av det lyset og gjør solstrålene mindre skadelige for oss (og planter). Uten ozonlag får for mye UV gjennom og kan forårsake forhøyet kreft og redusert avling. Problemet med klorfluorkarboner (CFC) er at de produserer radikaler som ødelegger ozonlaget.
Hvorfor er DNA probes nyttig for genetisk testing?
Dna- eller Rna-prober er små streng av oligonukleotider som er nyttige for å identifisere genet av interesse, de har de gratis nukleotidene slik at de går og gjør sammenkobling med genet vårt hvis det er interesse.
Hvorfor er punnettfirkanter nyttig i genetikk? + Eksempel
De er nyttige som de kan forutsi den genetiske sannsynligheten for en bestemt fenotype som oppstår i et pars avkom. Med andre ord kan det fortelle deg om du vil eller ikke vil ha et bestemt trekk. Hvordan virker dette? Vel, først bør du vite at hver person arver to versjoner av samme kromosom - en fra mor og en fra far. Derfor kan mottar forskjellige versjoner av de samme gener eller forskjellige alleler. Nå, hva skjer hvis du får to versjoner av samme allel? Vel, det er alltid en dominerende allel, og en recessiv allel. Den dominerende allelen skinner alltid ut den recessive, så den eneste m&