Hva er en rammeforskyvningsmutasjon? + Eksempel

Hva er en rammeforskyvningsmutasjon? + Eksempel
Anonim

Svar:

En rammeforskjingsmutasjon er en genetisk mutasjon forårsaket av indel (innsetting og deletjoner) av et antall nukleotider i en DNA-sekvens, som ikke er delelig med tre.

Forklaring:

På grunn av triplett-karakteren av genuttrykk av kodoner, kan innsetting eller sletting endre leserammen. Dette resulterer i en helt annen oversettelse fra originalen.

En rammeskifte mutasjon vil generelt forårsake lesing av kodonene etter mutasjonen for å kode for forskjellige aminosyrer. Polypeptidet som opprettes kan være unormalt kort eller unormalt lang og vil sannsynligvis ikke være funksjonelt.

Frameshift mutasjoner øker følsomheten for visse kreftformer og klasser av familiær hyperkolesterolemi.

Det er flere biologiske prosesser som bidrar til å forhindre fremdriftsmutasjoner, f.eks. revers mutasjoner, bruk av suppressor mutasjoner og guide RNA.