Svar:
Vaksinasjon og injisert antistoff
Forklaring:
Humoral immunitet av en del av den adaptive immuniteten. Det utvikler seg når vi møter nye patogener i vårt system. I kontrast til medfødt immunitet som vanligvis er tilstede fra fødselen.
Humoral immunitet innebærer antistoffer som retter seg mot bestemte Invaders og hjelper til med å eliminere dem. Nå er det to hovedveier for å få antistoffer i blodet vårt: 1. Vi møter et fremmed stoff og vårt immunsystem produserer antistoffet (aktiv immunitet) eller 2. Antistoffer produsert utenfor kroppen leveres til oss
For prosess 1. Den kunstige metoden er vaksinasjon som innebærer å introdusere kroppene våre til harmløse Invaders til å trene vårt immunsystem, så når den skadelige varianten av den angriperen angriper, vil kroppen vår være forberedt på å produsere antistoffer
For prosess 2. Den kunstige metoden innebærer å produsere antistoffene i dyr eller noen kunstig prosess og injisere den i blodet.
Svar:
T-celle mange komplekse funksjoner
Forklaring:
Det er mange typer T-celler. Men for enkelhets skyld skal vi bare vurdere hjelper og cytotoksiske til celler.
Hjelper til celler som generalen av en hær. De forteller alle andre immune system fighters hva de skal gjøre. De oppnår dette ved å utskille kjemikalier kalt cytokiner
Cytotoksiske T-celler er derimot involvert i direkte å drepe celler som kroppen vår mener er fremmed. Disse kan være en virusvirus berørt celle eller en tumorcelle.
Hva er eksempler på humoral immunitet?
Humoral immunitet er immunitet gitt av kroppsvæsker. Dette oppnås ved tilstedeværelse av antistoffmolekyler i plasma av blod og lymf, i ekstracellulært væskefluid, etc. () Y-formet antistoffmolekyler, immunoglobuliner, utskilles av B-celler og dets kloner, dvs. plasmaceller. Humoral immunitet betegnes således også som antistoffmediert immunitet. Antistoffmolekyler er gamma-globuliner, fem typer er gjenkjent: Ig A, Ig D, Ig E, Ig G og Ig M. Ig G er mest forekommende i kroppsvæsker, og det hjelper til å prøve infeksjoner som vi allerede har immunisert, enten naturlig hvis vi
PBR322 er et plasmid som har to restriksjonssteder for EcoRI mens T4-fag-DNA har tre restriksjonssteder for det. Disse to DNA ble behandlet med EcoRI og tillatt å kjøre på agarosegel. Hva slags mønster vil bli oppnådd på gelen?
Ugyldig spørsmål, T4 har rundt 40 steder for EcoR1, ikke 3 ... pBR322 har bare 1 nettsted for EcoR1, mellom AMP-resistensfaktorgenet og TET-genet ... T4 fordøyer: (takk, Springer Verlag!) bildet tatt fra http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 Men hvis spørsmålet ditt er mer hypotetisk: både pBR322 og T4-genomene er sirkulære, så: pBR322: 2cuts = 2 fragmenter, T4: 3cuts = 3 fragmenter. Kjører på agarosegel, du vil se 2 bånd i pBR-banen, 3 bånd i T4-banen, med mindre 2 eller flere fragmenter er av eller nær like stor. .
Hvem var Alfred Wegener og hva teoretiserte han? Hva slags informasjon eller ting brukte han til å støtte sin teori?
En tysk geofysiker og meteorolog I 1912 foreslo han en teori om at kontinenter utviser kontinental drift og beveger seg fra hverandre, og at nåværende kontinenter var sammen på ett sted som en enkelt større landmasse. Han styrker sin teori ved å gi fossil, likhet med steiner i samme alder, isbrekking og geometrisk passform av kontinenter hvis de gjenopptas tilbake til sin opprinnelige posisjon. Men Wegener-teorien manglet mekanismen og årsakene til kontinental drift. Han foreslo at kontinenter beveger seg som svar på centripetalkraft produsert av jordens rotasjon, men det kom senere ikke