Hva er vanlige feil studentene gjør med glidende filamentmodellen?

Hva er vanlige feil studentene gjør med glidende filamentmodellen?
Anonim

Skjelettmuskelceller (fibre) er svært forskjellige fra typiske celler. De lange fibre utvikles gjennom fusjon av mesodermale celler (myoblaster) til de blir svært store og inneholder hundrevis av kjerner.

Fordi hele muskelfiberen må samles samtidig, blir signalet (handlingspotensialet) gjennomført gjennom cellen ved transversale tubuli (T-rør) som har de samme egenskapene som sarcolemma.

Innenfor hver muskel fiber er hundrevis av lengderetningsdeler kalt myofibriller. Myofibriller består av bunter av proteinfilamenter (myofilamenter) som er ansvarlige for muskelkontraksjon.

De to typer myofilamenter er: tynne filamenter: laget av protein actin og tykke filamenter: laget av protein myosin.

Ion pumper konsentrerer kalsiumioner (Ca ++) i cisternae. Kalsiumionene frigjøres i kontraktile enheter av muskelen (sarkomerer) ved begynnelsen av muskelkontraksjon.

To tverrgående tubuli omgir hver sarkomer nær de 2 overlappingssonene. Når kalsiumioner frigjøres av sarkoplasmisk retikulum, virker tynne og tykke filamenter.

Under en sammentrekning samhandler myosinhoder med aktinfilamenter for å danne kryssbroer. Myosinhodet svinger, produserer bevegelse.

Tykke filamenter inneholder titinstrenger som rekyler etter strekking.