Svar:
Autosomal dominant & X-linked dominant
Forklaring:
Sexknyttede egenskaper kan være av to typer, 1. X-koblet: som viser criss cross arv, dvs. hvis i en generasjon far lider av denne typen sykdom, i neste generasjon datteren arven det, men kan eller ikke lider avhengig av tilstanden til den andre
På samme måte overfører mor hennes unormale kromosom til sønnen, som generelt lider av denne sykdommen, som er hemisygot i naturen.
strengt tatt gjelder dette bare for X-koblet recessiv sykdom, for dominerende tilfeller, både datteren og sønnen vil være lidet, uten noe spesifikt kryss-kryss mønster
2. Y bundet (Holandric) dette går bare fra far til sønn.
Nå for autosomale sykdommer, er det ingen seksuell variasjon, det være seg dominerende eller recessiv, det kan passere gjennom noen av avkomene, avhengig av naturen til det andre kromosom tilstede (i tilfelle av recessiv bare).
Jeg vil bedre foreslå deg å studere en 2-generasjon stamtavle analyse
En kvinne som er bærer av hemofili er gift med fargeblind mann. Enn hva er sannsynligheten for at barn skal være colorblind ..? A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% E) Ingen
E Kort sagt er fargeblindhet en X-koblet recessiv sykdom, så hvis faren er fargeblind, er hans X-kromosom defekt, som aldri vil passere til sønnen hans, og ingen av sønnen vil bli fargeblind. Nedenfor skal vi studere stamtavlen i detaljer. Både fargeblindhet og hemofili er X-koblede recessive sykdommer. Farfarblindfaren vil således ha en genotype på 22 A A + X'Y (hvor X 'står for kromosombærende gen for fargeblindhet). Mens moren, som er bærer av hemofili, vil ha et normalt X-kromosom og et kromosom som bærer genet for hemofili. Så, hennes genotype vil vær
Hva er sannsynligheten for at den første sønn av en kvinne hvis bror påvirkes vil bli påvirket? Hva er sannsynligheten for at den andre sønnen til en kvinne hvis bror påvirkes, vil bli påvirket dersom hennes første sønn ble påvirket?
P ("første sønn har DMD") = 25% P ("andre sønn har DMD" | "første sønn har DMD") = 50% Hvis en kvinnes bror har DMD, er kvinnens mor en bærer av genet. Kvinnen vil få halvparten av hennes kromosomer fra hennes mor; så det er en 50% sjanse for at kvinnen vil arve genet. Hvis kvinnen har en sønn, vil han arve halvparten av sin kromosomer fra sin mor; så det ville være en 50% sjanse hvis moren var en transportør som han ville ha det defekte genet. Derfor, hvis en kvinne har en bror med DMD, er det en 50% XX50% = 25% sjanse for at hennes
Hvilket beskriver det første trinnet i å løse ligningen x-5 = 15? A. Legg til 5 på hver side B. Legg 12 til hver side C. Trekk 5 fra hver side D. Trekk 12 fra hver side
A. Hvis du har en ligning betyr det bare at venstre side av like-tegnet er lik høyre side. Hvis du gjør det samme til begge sider av en ligning, endrer de begge med samme mengde, så de forblir like. [Eksempel: 5 epler = 5 epler (åpenbart sant). Legg 2 pærer til venstre side 5 epler + 2 pærer! = 5 epler (ikke lenger like!) Hvis vi også legger til 2 pærer på den andre siden, forblir sidene 5 epler + 2 pærer = 5 epler + 2 pærer] Et brev (f.eks. x) kan brukes til å representere et tall som vi ikke vet verdien av ennå. Det er egentlig ikke så mystisk som det